免疫检查-生化仪

白癜风免疫检查-生化仪

白癜风免疫检查
1．测定血清补体：白癜风患者的血清中存在着多种自身抗体，这些抗体与自身组织发生反应，形成抗原抗体免疫复合物，抗体在与抗原的反应过程中激活和结合血液中的一系列活性很强的血浆糖蛋白，这些活性蛋白就是常说的补体系统。，由于自身抗体与自身组织的免疫反应，产生大量免疫复合物，激活和结合补体，血液中的
补体大量被消耗，使血液中的总补体及补体系统的各成分（尤其是
C3、C4）下降  .
2、免疫球蛋白参考值：IgG7.0～17.0g／L；lgA0.7～3.8g／L；IgM0.6～2.5g/L；lgD<200lU／ml（0.6～2mg／L）；IgE<100lU／ml（0.13～0.92mg／L）。临床意义：免疫球蛋白是一组具有抗体活性的蛋白质，主要存在于生物体血液、组织液和外分泌液中，是检查机体体液免疫功能的一项重要指标。Ig水平增加，自身免疫病中，以lgG、lgA、IgM升高多见。
3、量子共振检测：免疫功能检测正常值，+16


免疫检查五项（IgG、IgA、IgM、补体C3、补体C4）
临床意义
　　免疫五项指的是IgA、IgG、IgM、补体C3和C4。其浓度在不同年龄段有差异。在某些疾病情况下，这些指标的浓度将出现升高或降低，从而具有疾病诊断的价值

IgG
　　IgG 在正常情况下，脐血IgG含量为7.6～17g/L；血IgG含量新生儿为7.0～14.8 g/L，0.5～6个月为3～10.0 g/L，6个月～2岁为5～12 g/L，2～6岁为5～13g/L，6～12岁为7～16.5g/L，12～16岁为7～15.5g/L，成人为6～16g/L。患慢性肝病、亚急性或慢性感染、结缔组织疾病、IgG骨髓瘤、无症状性单克隆IgG病等，会出现IgG增高；在遗传性或获得性抗体缺乏症、混合性免疫缺陷综合征、选择性IgG缺乏症、蛋白丢失性肠病、肾病综合症、强直性肌营养不良、免疫抑制剂治疗等情况下，会出现IgG降低。

IgA
　　IgA 在正常情况下脐血IgA含量为0～50mg/L; 血内IgA含量新生儿为0～22mg/L，0.5～6个月为3～820mg/L，7个月～2岁为140～1080 mg/L，2～6岁为230～1900mg/L，6～12岁为290～2700mg/L，12～16岁为810～2320mg/L，成人为760～3900mg/L。在慢性肝病，亚急性或慢性感染性疾病（如结核、真菌感染等）、自身免疫性疾病（如SLE、类风湿关节炎）、囊性纤维化、家族性嗜中性粒细胞减少症、乳腺癌、IgA肾病、IgA骨髓瘤等情况下，IgA会增高；在遗传性或获得性抗体缺乏症、免疫缺陷病、选择性IgA缺乏症、无γ－球蛋白血症、蛋白丢失性肠病、烧伤、抗IgA抗体综合症、免疫抑制剂治疗、妊娠后期等情况下，IgA会降低。

IgM
　　IgM 在正常情况下，脐血IgM含量为40～240mg/L，血内IgM含量新生儿为50～300mg/L，0.5～6个月为150～1090mg/L，6个月～2岁为430～2390mg/L，2～6岁为500～1990mg/L， 6～12岁为500～2600mg/L，12～16岁为450～2400mg/L，成人为400～3450mg/L。在胎儿宫内感染、新生儿TORC H综合症、慢性或亚急性感染、疟疾、传染性单核细胞增多症、支原体肺炎、肝病、结缔组织疾病、巨球蛋白血症，无症状性单克隆IgM病等情况下，IgM会增高；在遗传性或获得性抗体缺乏症、混合性免疫缺陷综合症、选择性IgM缺乏症、蛋白丢失性肠病、烧伤、抗Ig抗体综合症（混合性冷球蛋白血症）、免疫抑制等情况下，IgM会降低。

补体C3和C4
　　补体C3和C4正常情况下，人血内C3（β1C－球蛋白）含量为800～1550mg/L，C4（β1E－球蛋白）含量为130～370mg/L。血液补体含量与活度在许多病理情况下都会发生变化。所以，临床上应动态观察补体水平的变化。补体含量下降并不一定代表免疫功能障或免疫缺陷，因为在缺血、凝固性坏死和中毒性坏死时，组织能释放较多的蛋白分解酶，导致补体溶血活度和补体分组下降。一般血补体浓度升高见于各种炎症性疾病、阻塞性黄疸、急性心肌梗死、溃疡性结肠炎、糖尿病、急性痛风、急性甲状腺炎、急性风湿热、皮肌炎、多发性肌炎、混合性结缔组织病、结节性动脉周围炎等。